Компания входит в производственный сегмент Группы компаний «Протек».
Это инновационный фармацевтический комплекс полного цикла по производству антибиотиков, противоопухолевых препаратов и других ЛС в соответствии со стандартом GMP Евросоюза.
Завод Компании в Липецкой области является одним из стратегических предприятий региона.
Проектная мощность предполагает создание более 700 рабочих мест.
Задачами будут:
Разрабатывать документы для валидации трансфера аналитических методик;
Участвовать в проведении трансфера и валидации аналитических методик;
Участвовать в подборе и заказе материалов для трансфера аналитических методик и фармразработки;
Проводить аналитические испытания образцов лекарственных препаратов лабораторных, опытно-промышленных, трансферных серий, исходного сырья в процессе разработки состава, технологии и трансфера новых лекарственных препаратов;
Разрабатывать методики анализа лекарственных препаратов;
Готовить отчеты по биовейверу;
Участвовать в аналитическом сопровождении трансфера технологии лекарственных препаратов;
Разрабатывать стандартные операционные процедуры, инструкции по используемому лабораторному и испытательному оборудованию, средствам измерения;
Готовить рабочие протоколы, планы отбора проб;
Оформлять результаты испытаний.
Мы ждем от кандидатов:
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, аналитическая химия);
Опыт работы по специальности от 3-х лет;
Опыт работы в должности старшего химика фармацевтического предприятия;
Опыт работы в разработке методик для новых препаратов;
Опыт подготовки проектов нормативной документации на разрабатываемые препараты (описание методов анализа);
Знание правил эксплуатации и владение навыками работы на лабораторном оборудовании;
Уверенные навыки самостоятельной работы с методиками ВЭЖХ, ГХ, УФ, ИК, титрометрии, ТСХ;
Владение фармакопейными методами анализа, используемых для испытаний лекарственных средств исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции;
ПК на уровне уверенного пользователя. Навыки работы в Exсel, Word.