Динамично развивающийся производитель лекарственных средств
На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации;
На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж;
22 года на рынке фармацевтических производителей;
1200 сотрудников в более 50 городах России;
Входит в ТОП 100 лучших работодателей России;
Завод Компании стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU;
Более 150 позиций в продуктовом портфеле.
Задачами будут:
Выполнение плана лицензионных мероприятий;
Поиск контрагентов, ведение переговоров и заключение договоров;
Организация процесса инспекции площадки
Оценка возможности производства лекарственных препаратов, предлагаемых для регистрации/производства, с точки зрения законодательных и лицензионных ограничений на площадке;
Координация работ по подготовке лицензионного досье для переоформления лицензии, GMP сертификата на соответствие задачам лицензирования и современным регуляторным требованиям;
Отслеживать сроки реализации плана CAPA подготовленного по результатам аудита/инспекции;
Оценивать досье на субстанцию, предлагаемую для включения в рег. досье лекарственного препарата, для определения источников происхождения субстанции/сырья в рамках современных лицензионных/регуляторных требований.
Мы ждем от кандидатов:
Высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование;
Знание современных требований к производству, хранению и обеспечению качества лекарственных средств в соответствии с требованиями законодательства ЕАЭС, РФ установленные Федеральным законом N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановлением Правительства РФ от 06.07.2012 N 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», Приказу Минпромторга России от 14.06.2013 N 916, Решением ЕЭК № 77, требования GMP ЕС; Знание законодательства РФ, ЕАЭС, стран ICH в сфере регулирования обращения лекарственных средств; Требования к формату заявлений и набору документов для переоформления СРР, лицензии, GMP сертификата в РФ, ЕАЭС и странах ЕС;
Опыт работы на аналогичной должности или инспектором от 2х лет.
Мы предлагаем:
Оформление в соответствии с ТК РФ;
Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией;
Оплачиваемые больничные и отпуска;
Добровольное медицинское страхование за счет компании;
Комфортное рабочее место;
Возможность карьерного и профессионального развития;
Обучение и повышение квалификации за счет компании;
Помощь и поддержка наставника в период испытательного срока;
Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг;
Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях;
Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки);
Зоны для отдыха и питания;
Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.
Требования к рекрутерам
внимание к требованиям!
Желаемая дата получения первых резюме
17 апреля 2023 г.
Желаемая дата выхода сотрудника на работу
20 апреля 2023 г.
Что входит в работу рекрутера?
Поиск и предоставление релевантных резюме, Запрос рекомендаций с предыдущих мест работы
В каком виде необходимо предоставить резюме кандидатов?
Резюме кандидатов, с которыми проведено интервью, с комментариями по кандидату
Похоже, эту заявку мы уже закрыли.
Успей побороться за другие — заявки из более чем 20 профессиональных сфер ждут тебя тут.
Дата публикации
13 апреля 2023 г.
Приглашенных исполнителей
0 из 3
Оплата рекрутеру
50% за выход + 50% по окончании гарантийного периода