Компания входит в производственный сегмент Группы компаний «Протек».
Компания - инновационный фармацевтический комплекс полного цикла по производству антибиотиков, противоопухолевых препаратов и других ЛС в соответствии со стандартом GMP Евросоюза.
Завод Компании в Липецкой области является одним из стратегических предприятий региона.
Проектная мощность предполагает создание более 700 рабочих мест.
Задачами будут:
Участвовать в проведении трансфера технологии лекарственных препаратов;
Знать и соблюдать законодательные, нормативно-правовые акты РФ, требования к производству лекарственных средств;
Вести учет производственной, отчетной документации, документации, касающейся оптимизации технологических процессов;
Контролировать процесс разработки технологии получения новых лекарственных средств и доработки технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
Контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
Контролировать соблюдение сроков разработки документов в 1С CTD (описание технологического процесса, материальный баланс, критические точки процесса, состав на серию);
Контролировать соблюдение правил охраны труда, противопожарной и промышленной безопасности, экологических норм;
Разрабатывать производственную документацию для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств.
Мы ожидаем от кандидатов:
Высшее фармацевтическое, химическое, технологическое, химико-биологическое или биотехнологическое образование;
Опыт работы в должности руководителя не менее 3-х лет;