Обязанности:
Подготовка проектов нормативной документации и общего технического документа (разделы модуля 3 по контролю и упаковке лекарственных препаратов);
Подготовка пояснительных записок к проектам нормативной документации;
Подготовка ответов на запросы МЗ РФ;
Разработка инструкций (СОП);
Экспертиза регистрационного досье.
Требования:
• Умение работать с документами;
• Знание действующией нормативно-технической документации, требований ГФ 14 ;
• Опыт работы по подготовке проектов НД и ОТД от 1 года;
• Умение пользоваться оргтехникой.
Условия:
•Оформление в соответствии с ТК РФ;
•Конкурентоспособная, стабильная, официальная заработная плата;
•Оплачиваемые больничные и отпуска;
•Премирование по результатам работы;
•Добровольное медицинское страхование за счет компании;
•Корпоративные программы поощрения, признания и помощи сотрудникам;
•Обучение и повышение квалификации за счет компании;
•м. Каширская, пешая доступность до офиса.
опыт подбора персонала для служб регистрации ЛС, стандартизации и сертификации